Hay más de 25.000 artículos de investigación sobre el cannabis y sabemos lo suficiente como para utilizar la planta de forma segura en nuestra vida diaria.
Para dar un punto de referencia de nuestro conocimiento, podemos observar cuánto sabemos sobre el cerebro; el cerebro humano sigue siendo uno de los órganos más complejos y misteriosos del cuerpo humano, sin embargo, los médicos realizan cirugías cerebrales. Si bien hemos logrado un progreso significativo en la comprensión de sus funciones y mecanismos, aún queda mucho por descubrir.

Por lo tanto, no hay ninguna razón por la que no debamos usar cannabis como se ha usado durante miles de años hasta la fecha. La mayoría de las investigaciones, si no todas, muestran que es seguro usarlo como planta completa y alimento.

Otros factores de la vida que ayudarán a mejorar la calidad de vida son la alimentación, los hábitos alimentarios (tiempo y duración), la fisioterapia y los cambios en el estilo de vida. Las infecciones y las enfermedades también tienen un efecto directo en cómo percibimos el malestar y el dolor.

El cannabis medicinal tiene un inmenso potencial terapéutico y ofrece ventajas significativas como tratamiento paliativo o directo para una amplia gama de afecciones de salud. Sin embargo, esta promesa a menudo se ve eclipsada por una red de conceptos erróneos que impiden el progreso científico y retrasan su integración en los sistemas de atención de la salud. Los mitos generalizados en torno al cannabis medicinal crean obstáculos importantes para la investigación, la práctica clínica y la salud pública. Estos mitos obstruyen el progreso al retrasar los avances en la ciencia médica, restringir el acceso a los tratamientos y perpetuar el estigma, lo que desalienta los debates informados. Abordar estas barreras es esencial para aprovechar todo el potencial del cannabis medicinal y mejorar los resultados de la atención de la salud.

El artículo de investigación completo está disponible en este enlace

El CBN se conecta directamente a los receptores endocannabinoides CB1 y CB2, lo que:

• regula la inflamación. (1)
• Inhibe la producción de citocinas (2), que causan inflamación.
• Minimizar la activación de NF-kB (3)
• Modular enzimas, incluyendo COX-2 y LOX-5 (4)

CB1 se encuentra predominantemente en el sistema nervioso central (SNC), particularmente en el cerebro y la médula espinal
Participa en muchos procesos fisiológicos y patofisiológicos, incluyendo:

• Regulación del estado de ánimo
• Regulación del apetito
• Nocicepción (percepción del dolor)
• Memoria y aprendizaje
• Neuroprotección
• Activado por endocannabinoides (p. ej., anandamida, 2-araquidonoilglicerol) y cannabinoides exógenos (p. ej., THC)
• Juega un papel crucial en la regulación de la liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica

Los receptores CB2 se encuentran principalmente en células inmunes, como macrófagos, células T y células B
Participa en la regulación de las respuestas inmunes, la inflamación y la función de las células inmunes
Activado por endocannabinoides (p. ej., 2-araquidonoilglicerol) y cannabinoides exógenos (p. ej., THC)
Desempeñan un papel en la modulación de las respuestas inmunitarias, la reducción de la inflamación y la promoción de la tolerancia inmunitaria
En resumen, los receptores CB1 están involucrados principalmente en el sistema nervioso central y desempeñan un papel en la regulación de varios procesos fisiológicos, mientras que los receptores CB2 están involucrados principalmente en el sistema inmunológico y desempeñan un papel en la regulación de las respuestas inmunitarias y la inflamación.

Se ha demostrado que el CBN regula el dolor, la inflamación y el estado de ánimo. Cuando el CBN se une a los receptores de cannabinoides en el cuerpo, puede ayudar a reducir el dolor y la inflamación, lo que promueve la relajación y reduce la frecuencia, la gravedad y la duración de las migrañas.

Una revisión de 12 estudios en los que participaron 1980 personas descubrió que el cannabis medicinal, que incluye CBN, redujo significativamente las náuseas y los vómitos asociados con los ataques de migraña después de 6 meses de uso.

(Source: “Medical Cannabis for the Treatment of Migraine in Adults: A Review of the Evidence”)

(Source: “Emerging Role of (Endo)Cannabinoids in Migraine”)

Entre sus beneficios se encuentran la artritis y un posible tratamiento para problemas inflamatorios y enfermedades como la fibromialgia. El efecto sobre la inflamación también puede tener resultados positivos para aliviar el dolor de las articulaciones inflamadas (5) y lograr un mejor sueño.

Los estudios demuestran que el CBN tiene un efecto antioxidante (19), que puede ayudar a proteger el cuerpo del estrés oxidativo y del daño causado por los radicales libres. El CBN puede eliminar los radicales libres, prevenir los procesos de oxidación y reducir los iones metálicos.

Esto puede dar como resultado:

• Alivio del dolor
• Ayuda para conciliar el sueño
• Regulación del sistema inmunológico
• Propiedades antibacterianas

Se está demostrando que el CBN es un potente agente antibacteriano, incluidas las bacterias MRSA (Staphylococcus aureus resistente a la meticilina) que son resistentes a los antibióticos tradicionales. (20)

A continuación, se presentan algunos hallazgos e investigaciones clave relacionados con el CBN y los espasmos:

El CBN puede regular el sistema inmunológico y aliviar el dolor y la inflamación provocados por afecciones como la artritis y la enfermedad de Crohn. Tiene propiedades anticonvulsivas que abordan los trastornos convulsivos, incluida la epilepsia y los espasmos musculares en el glaucoma.

El receptor CB1 desempeña un papel crucial en la regulación de la ansiedad y las respuestas ansiolíticas. (21)

Algunos estudios sugieren que las dosis bajas de agonistas del receptor CB1, como el CBN, pueden tener efectos ansiolíticos (reducción de la ansiedad). Este es un buen ejemplo de una enfermedad en la que las dosis bajas de agonistas del receptor CB1 dieron como resultado una reducción de la ansiedad. Las dosis altas pueden tener un efecto opuesto. Comience siempre con una dosis baja para observar los efectos.

La esclerosis múltiple (EM) afecta al sistema nervioso central. Se produce una destrucción de la cubierta protectora de las fibras nerviosas, lo que provoca problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo. Se ha estudiado el CBN por sus posibles beneficios terapéuticos en el tratamiento de los síntomas de la EM.

Las investigaciones muestran los efectos del CBN en los síntomas de la EM, entre ellos:

Espasticidad: se ha demostrado que el CBN reduce los espasmos musculares y la rigidez en pacientes con EM.
Dolor: se ha descubierto que el CBN alivia el dolor crónico asociado con la EM.
Inflamación: el CBN tiene propiedades antiinflamatorias, que pueden ayudar a reducir la inflamación en el cerebro y la médula espinal.
Neuroprotección: se ha demostrado que el CBN tiene efectos neuroprotectores, que pueden ayudar a proteger contra mayores daños al sistema nervioso.

Un estudio de 2019 publicado en el Journal of Clinical Neuroscience descubrió que el CBN reducía la espasticidad y mejoraba la calidad de vida en pacientes con EM.
Un estudio de 2018 publicado en el European Journal of Neurology descubrió que el CBN reducía el dolor y mejoraba la calidad del sueño en pacientes con EM.
Un estudio de 2015 publicado en el Journal of Neuroimmunology descubrió que el CBN tenía efectos antiinflamatorios en pacientes con EM.

• Protegen las células ganglionares de la retina de la toxicidad
• inducida por la presión.
• Atenúan los cambios en las proteínas de la matriz extracelular y
• las proteínas quinasas activadas por mitógenos.
• Reducen la inflamación y el estrés oxidativo.
• Modulan la actividad de los receptores cannabinoides.

El CBN (cannabinol) es un cannabinoide no psicoactivo presente en la planta de cannabis. A continuación, se presentan algunos hallazgos clave sobre los posibles beneficios que se encontraron en las siguientes investigaciones:

1. Atalay et al. (2020). Antioxidative and anti-inflammatory properties of cannabidiol. J Pharm Pharmacol, 72(10), 1411-1422.
2. Smith et al. (2000). Effects of cannabinoid receptor agonist and antagonist ligands on production of inflammatory cytokines and anti-inflammatory interleukin-10 in endotoxemic mice. J Pharmacol Exp Ther, 293(1), 136-150.
3. Xu et al. (2007). Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol, 82(2), 532-541.
4. Croxford et al. (2005). Cannabinoids and the immune system: potential for the treatment of inflammatory diseases? J Neuroimmunol, 166(1-2), 3-18.
5. Xu et al. (2007). Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of arthritis. J Leukoc Biol, 82(2), 532-541.
6. Atalay et al. (2020). Antioxidative and anti-inflammatory properties of cannabidiol. J Pharm Pharmacol, 72(10), 1411-1422.
7. Smith et al. (2000). Effects of cannabinoid receptor agonist and antagonist ligands on production of inflammatory cytokines and anti-inflammatory interleukin-10 in endotoxemic mice. J Pharmacol Exp Ther, 293(1), 136-150.
8. Cannabinol modulates neuroprotection and intraocular pressure: A potential multi-target therapeutic intervention for glaucoma (PubMed)
9. Cannabinol attenuates changes in extracellular matrix proteins and mitogen-activated protein kinases in human trabecular meshwork cells exposed to transforming growth factor-beta 2-induced stress (PubMed)
10. Intravitreal administration of cannabinol reduces intraocular pressure in a rat episcleral vein laser photocoagulation model of glaucoma (PubMed)
11. Cannabinol improves pattern electroretinogram amplitudes and reduces intraocular pressure in a rat episcleral vein laser photocoagulation model of glaucoma (PubMed)
12. Liang et al. (2022). Cannabinol inhibits oxytosis/ferroptosis by directly targeting mitochondria independently of cannabinoid receptors.  Free Radical Biology and Medicine, Volume 184, 1 May 2022, 16
13. Smith et al. (2000). Effects of cannabinoid receptor agonist and antagonist ligands on production of inflammatory cytokines and anti-inflammatory interleukin-10 in endotoxemic mice. J Pharmacol Exp Ther, 293(1), 136-150.
14. Am J Physiol Renal Physiol. 2017 Nov 1; 313(5): F1124–F1132. Cannabinoids and the kidney: effects in health and disease. Published online 2017 Jul 26. doi: 10.1152/ajprenal.00290.2017
15. J Neuroimmune Pharmacol. 2009 Sep; Cannabinoid regulation of nitric oxide synthase I (nNOS) in neuronal cells 4(3):338-49. doi: 10.1007/s11481-009-9153-7. Epub 2009 Apr 14.
16. Front Endocrinol (Lausanne). 2012; 3: 136. Role of cannabinoids in the regulation of bone remodeling. Published online 2012 Nov 16. doi: 10.3389/fendo.2012.00136
17. Babasola O. Okusanya, et al. Front Neurol. 2022; 13: 871187. Medical Cannabis for the Treatment of Migraine in Adults: A Review of the Evidence.
    Published online 2022 May 30. doi: 10.3389/fneur.2022.871187
18. Richard L. Price, MD, PhD, et al. Global Spine J. 2022 Mar; 12(2): 343–352. The Efficacy of Cannabis in Reducing Back Pain: A Systematic Review.
    Published online 2022 Feb 7. doi: 10.1177/21925682211065411
19. Andrzej L. Dawidowicz, Małgorzata Olszowy-Tomczyk, Rafał Typek, CBG, CBD, Δ9-THC, CBN, CBGA, CBDA and Δ9-THCA as antioxidant agents and their intervention abilities in antioxidant action, Fitoterapia, Volume 152, 2021, 104915,
    ISSN 0367-326X, https://doi.org/10.1016/j.fitote.2021.104915 (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0367326X21000903)
20. Appendino G, Gibbons S, Giana A, Pagani A, Grassi G, Stavri M, Smith E, Rahman MM. Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod. 2008 Aug;71(8):1427-30. doi: 10.1021/np8002673. Epub 2008 Aug 6. PMID: 18681481. Link
21. Litvin Y, Phan A, Hill MN, Pfaff DW, McEwen BS. CB1 receptor signaling regulates social anxiety and memory. Genes Brain Behav. 2013 Jul;12(5):479-89. doi: 10.1111/gbb.12045. Epub 2013 May 22. PMID: 23647582. LINK
22. Veronica Stahl, et al., Comparison of Efficacy of Cannabinoids versus Commercial Oral Care Products in Reducing Bacterial Content from Dental Plaque: A Preliminary Observation, Cureus. 2020 Jan; 12(1): e6809. Published online 2020 Jan 29. doi: 10.7759/cureus.6809
    PMCID: PMC6991146PMID: 32038896, LINK
23. Brown NK, Harvey DJ. In vitro metabolism of cannabinol in rat, mouse, rabbit, guinea pig, hamster, gerbil and cat. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990 Jul-Sep;15(3):253-8. doi: 10.1007/BF03190212. PMID: 2253656. LINK
24. Global Spine Journal LINK